クリス・ヒューズ、双子の娘の重篤な診断を受けて元ジェシー・ネルソンをサポートし続け、「素晴らしい人間」と評価

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セレブの健康と関係を追いかけている者として、私は元恋人ジェシー・ネルソンに対するクリス・ヒューズの反応に本当に感動しました。彼女は最近、双子の娘たちの筋肉疾患との健康上の闘いについて、信じられないほど難しいニュースを共有したが、クリスは公の場で彼女を「素晴らしい人間」と呼び、この困難な時期に継続的なサポートを示していることを明らかに示している。別れた後でも思いやりと優しさが広まり、彼が本当に優雅に状況に対処しているのを見るのは素晴らしいことです。

元リトル・ミックスのペリー・エドワーズは日曜、2人の娘オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローが脊髄性筋萎縮症1型（SMA1）と診断されたことを明らかにした。彼女は診断を待つ間、この3、4か月は信じられないほど大変だったと語った。それを婚約者のザイオン・フォスターにも明かした。

脊髄性筋萎縮症 (SMA) は、筋力低下を引き起こす稀な遺伝性疾患です。 NHSの説明によれば、症状は時間の経過とともに悪化する傾向がありますが、症状の管理に役立つ治療法や投薬が利用可能です。

ジェシーは『This Morning』で感情的になり、双子の世話や複雑な健康要件の管理を学んでいる今、自宅が病院のように感じていると明かした。彼女は診断を受ける際に最も困難だった部分について語った。

2018年末から2020年4月までジェシー・ネルソンと交際していたラブ・アイランド出身のスター、クリス・ヒューズ（33歳）は水曜日の夜、インスタグラムでITVのキャット・ディーリーとベン・シェパードとのインタビューのクリップを共有した。

彼は「悲痛な、なんて素晴らしい人間だろう[悲しい絵文字、赤いハートの絵文字]」と書いた。

この歌手と連絡を取り合っている有名人はクリスだけではない。彼は日曜日に彼女のビデオにコメントし、「あなたは強いよ、ジェス」というメッセージでサポートを申し出た多くの人の一人だった。ゆっくり休んで、あなたとあなたをサポートするすべての人に良い考えを送ってください。」

クリスが困難な時期に元パートナーに連絡を取ったことに多くのファンが称賛し、現在の恋人ジョジョも励ましの言葉を送った。

インタビュー中、ジェシーは娘たちのことを話しているときに非常に動揺しました。彼女は、医師らは、彼らは決して歩くことも、首のコントロールを完全に取り戻すこともできないかもしれず、車椅子の使用が必要になる可能性が高いと言っていると語った。

親が自分の子供には素晴らしいことを達成するだろうと告げられ、その後それが起こるのを見てきたという話を私は数え切れないほど聞いてきました。そのため、ポジティブな結果を信じることが実際にそれを現実化するのに役立つと思います。

彼らは今でもとても幸せでお互いをサポートしており、本当に感謝しています。彼らが一人でこれを経験するなら、それははるかに難しいでしょう、しかし、双子として、彼らはお互いに頼ることができます。

「私の人生全体が完全に変わりました。私の家に来ると、病院のように見えます。

私の廊下は医療用品で完全に溢れていて、ある状況から別の状況へ物事がどれほど急速に変化するかに衝撃を受けています。

ストーリーさんは、自分で十分に呼吸することができないため、夜間に呼吸を助けるために人工呼吸器が必要です。彼女は咳を補助する機械も必要で、私は彼女の肺から粘液を取り除くために栄養チューブを使用しなければなりません。

このことを知るのは信じられないほど早く、診断からわずか数日でした。そして、起こっている他のすべてのことに加えて処理することがたくさんあります。私はこのような状況を乗り越えながらも、良い母親になろうと努力しています。

正直、まだ難しいと感じています。私が本当に気になるのは、私は彼らの看護師としてではなく、ただ母親になりたいということです。

「私にできるのは、彼らのために全力を尽くすことだけです。彼らにポジティブなエネルギーを与えてください。

診断を受ける前に娘たちが抱えていた初期症状を振り返り、「脊髄性筋萎縮症が何なのかを理解する前から、何が起こっているのかすべてを認識していました」と彼女は語った。

NICUを出たことで、自分の赤ちゃんを他の人と比べてはいけないという思いが強くなりました。早生まれなので、必ずしも同時に節目を迎えるとは限らず、ありのままを受け入れる必要がありました。

赤ちゃんをNICUから連れて帰るのは…とても大変でした。正直に言うと、私がしたのは執拗に体温をチェックし、 彼らがまだ呼吸していることを確認することだけでした。彼らの小さな足が蹴っているかどうかなど、他のことは何も考えていませんでした。ただ呼吸する、それだけが重要なのです。恐ろしかったけど、すごかったです。

これが私の運命であり、避けられないものであるならば、それを受け入れるのは実際には簡単であると理解するのはもどかしいです。

彼女は、初期の危険信号に気づいてくれたのは母親だと信じており、「足が正しく動いていないことを母親が指摘したとき、本当にピンときました」と説明した。

母はいつも心配してくれるので、最初はいつも通りの母だと思っていました。しかし、私は彼らの足の動きがますます少なくなっていることに気づき始め、最終的には完全に止まりました。

だからこそ、出生時からの早期発見と治療が重要なのです。

Jesy が自分の話を共有しようと思った理由について話したとき、私はとても感動しました。彼女は、この本をできるだけ多くの人に届けたいと本当に望んでいたと説明しました。それが彼女の主な目標であり、意識を高め、他の人を助けることです。

事前に他の人の動画を見ていたら、早めに問題に気づいていたら止められたかも知れません。

私はこの問題に自分で対処することもできましたが、公の立場を考えると、この問題に注目を集める責任も感じています。

そうですね、私は何かについてこれほど強く感じることはめったにありませんが、子供を助ける可能性のある情報を持っていると心から信じています。それを共有しないのはほとんど利己的だと感じられるので、どこにでもこの情報を広めることを私の使命としています。みんなにこれを聞いてもらいたい。

あの怪我は防げたかもしれないと思うし、完全に回復することはないだろう。それでも、私は事態を改善し、再発を防ぐためにできる限りのことをする決意です。

ジェシーさんは最近、1型脊髄性筋萎縮症（SMA1）の新生児スクリーニングを提唱していると明かした。彼女は、双子の娘たちがもっと早く診断され、治療を受けていれば、この病気に関連した深刻な健康上の問題を回避できたかもしれないと信じています。

この遺伝性疾患は神経と筋肉に影響を及ぼし、筋肉を制御する神経細胞の死により、時間の経過とともに衰弱と筋肉の喪失が増加します。

ジェシーさんは自分の状態を説明するうちに感情的になり、呼吸、嚥下、腕、脚など、体の筋肉すべてに影響を及ぼしていると説明した。彼女は、時間の経過とともに症状が弱まり、最終的には筋肉が破壊されると説明しました。

歌手は最近健康状態の最新情報を共有し、すべての新生児に脊髄性筋萎縮症（SMA）の検査を受けるよう求める請願活動を開始したと発表した。彼女は請願を承認し、この審査を標準的な慣行にするという強い決意を表明した。

脊髄性筋萎縮症 1 型を出生直後、症状が現れる前に治療すると、病気の影響を大幅に軽減でき、多くの子供が目立った問題をほとんどまたはまったく感じずに成長できるようになります。

病院からインスタグラムに投稿された新しい動画の中で、ジェシーさんは、彼女や困難な診断に直面している他の家族が受け取った圧倒的な支援と親切なメッセージに心から感謝の意を表した。

私が受けたすべてのサポートに信じられないほど感動しています。シェアしてくださった方、見てくださった方、優しいメッセージを送ってくださった方、本当にありがとうございました。本当に感謝しています。

私は新生児スクリーニングの一環として出生時のかかとプリックテストを含めるよう請願活動を始めており、これを実現するために真剣に取り組んでいます。 I’m prepared to work hard to get it included.

まだニュースを待っているので、最新情報が入り次第お知らせします。明日は「This Morning」という番組に出演して、娘たちのことについて話す予定です。素晴らしいサポートをしてくださった皆様、本当にありがとうございました。それは私にとって世界を意味します。私たちの前途には困難が伴いますが、皆様に感謝いたします。

ジェシーさんは日曜日、彼女の双子の赤ちゃんは早く生まれたため、医師たちは当初、特定の発達段階に達するのが遅いことを心配していなかった、と語った。

インスタグラムの心のこもったビデオで、彼女は双子が予想したほど足を動かしていないことに最初に気づいたのは母親だったとシェアした。

ジェシーさんは子供たちを医者に連れて行き、検査を受けさせ、定期的な健康診断も行われていた。

彼女は数か月前、母親が少女たちが予想したほど足を動かしていないことに気づいたと語った。

最初は心配していませんでした。 NICUを出た瞬間から、私たちの赤ちゃんは早く生まれたから他の赤ちゃんと比べてはいけないと言われました。彼らは自分のペースで成長し、準備ができたときにマイルストーンに到達するので、私たちは彼らをありのままに受け入れるだけで十分でした。

ジェシーとパートナーのザイオンが食事について心配していたとき、保健訪問者がサポートを提供し、不安を和らげてくれました。

彼らの懸念にもかかわらず、彼らは赤ちゃんが順調に成長しており、完全に健康であると確信していました。

その後さらなる検査を受けた結果、SMA Type 1 と診断されました。

歌手は涙をこらえながら、迅速な治療がなければ赤ちゃんは2歳以上生きることは期待できないとビデオで共有した。

グレート・オーモンド・ストリート病院の医師らは、少女たちはおそらく永久的な障害を抱え、歩くことも首を完全に制御することもできないだろうとアドバイスしたと彼女は説明した。

さらに、「私たちが今できる最善のことは、彼らに治療を受け、最善の結果を期待することです」と付け加えた。

ジェシーは2025年5月15日にパートナーのザイオンとの間に双子の娘たちを出産した。

彼女は困難な妊娠生活を送り、多くの時間を病院で過ごしました。彼女の双子の娘たちは31週で早産で生まれ、新生児集中治療室（NICU）での特別なケアが必要となった。

最近、私はフォロワーたちにいくつかの難しいニュースを共有しました。数か月にわたる診察と本当に困難な時期を経て、娘たちはついに脊髄性筋萎縮症 1 型、または SMA 1 型という診断を受けました。これは重度の筋疾患であり、ここに至るまでに大変な道のりでしたが、私たちが直面していることを知ることが、この新しい章を進むための第一歩です。

ジェシーさんは、双子は脊髄性筋萎縮症（SMA）にとって極めて重要な治療を迅速に受けたと説明した。残念ながら、現時点ではこの症状を治療する方法はありませんが、迅速な治療が重要です。

彼女は、少女たちがここ数週間治療を受けてきたと説明し、それは彼女たちの生存に不可欠なものであったため、彼女はその治療に非常に感謝していると説明した。

最近は通院が多くて、まるでそこに住んでいるような気分です。私は子供のために呼吸器などの医療機器の使い方を学ばなければならなかったことがありますが、これは信じられないほど難しく、親が決してやるべきではないことです。

ジェシーは、この数か月は信じられないほど大変だったと話し、非常に感情的になりました。彼女は、今ではすべてがまったく違って感じられ、まるで人生がひっくり返ったように感じていると説明しました。彼女は、特に子供たちに関して、自分が思い描いていた未来を嘆いているようにさえ感じています。

必要なサポートがあれば、娘たちはどんな困難も乗り越え、信じられないほど前例のないことを達成できると私は確信しています。

彼女は、人々を助け、子供の早期診断についての理解を高めるためにこのビデオを作成したと述べてビデオを締めくくった。彼女は、異常に垂れ下がった赤ちゃん、膨れたお腹、速い呼吸など、注意すべき重要な兆候を強調しました。

彼女は新生児のかかとプリックテストがいかに重要であるかを強調し、それが深刻な健康問題を防ぎ、子供の命と手足を救う可能性があると説明しました。

オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローは、母親のジェシーが双胎間輸血症候群（TTTS）と診断されたため、生後31週という早目に​​到着した。この珍しい状態は、双子の一方または両方にとって危険である可能性があります。

双子は帰宅するまで、病院の新生児集中治療室（NICU）で治療を受けていた。

ジェシーは最近、子どもが未熟児で生まれた後、親が NICU で赤ちゃんを産む経験に真の準備ができるものは何もないと語った。

ジェシーのことを聞いたときはとても心配でした！ 2025 年 3 月、彼女は妊娠中に非常に恐ろしい緊急事態に見舞われ、治療が必要になりました。医師たちは彼女にしばらく入院して安静にすることを望み、少なくとも32週になるまでは安静にするようアドバイスした。大変な時期ではありましたが、必要なケアが受けられて本当に良かったです。

ジェシーのパートナーであるザイオンは、困難な時期に、ジェシーとジェシー（手術を受けたとき妊娠7か月だった）がより親密になり、お互いに対する理解を深めたと語った。

ジェシーは、以前の破局の噂にもかかわらず、2025年1月にボーイフレンドのザイオンと双子を妊娠していることを明らかにした。

2026-01-07 22:52