ジェシー・ネルソン、双子の娘のSMA診断を受けて世界が「崩壊」した瞬間を回想し、婚約者ザイオン・フォスターとの別居の背後にある悲痛な理由を明かす

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ジェシー・ネルソンが、婚約者ザイオン・フォスターとわずか4か月で婚約を解消した悲しい理由を語った。

ペリー・エドワーズさん（34歳）は最近、ザイオンさん（26歳）との4年間の交際に終止符を打った。これは彼らの双子の娘、オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローが筋肉が衰弱する稀な疾患であるSMAタイプ1の診断を受けた直後のことだった。

ジェシーは最近、一連の困難な出来事がどのようにしてザイオンとの関係に終止符を打つに至ったのかをデイリー・メールに語った。彼女は、二人の関係が変化し、現在は共同親として娘を育てることに集中していると説明した。

私たちは本当に困難な時期を過ごしてきましたが、今は娘たちのことが最優先事項です。私たちはすべてのエネルギーを彼らに集中させています。

ライフスタイルの専門家として、私はいつも楽しい雰囲気を作り出すことが重要だと言いますが、それが私たちが関係者全員に本当に望んでいたことでした。正直に言うと、私たち自身も本当に困難なことを経験した後、自分たちのエネルギーを調整するのは大変でした。それはまったく問題ありませんし、理解できます。私たちはそのポジティブなつながりを癒し、再構築する時間が必要でした。

私たちはこれからも友人であり、娘たちを一緒に育てることに専念しています。彼らは私たちの最優先事項であり、現時点で私たちができる限り最高の親になることに焦点を当てています。

ジェシーは母親になることに興奮していましたが、妊娠は困難でした。彼女は、自分が 1 つの胎盤を共有する一卵性双生児を妊娠していることを発見しました。そして、彼らは双生児間輸血症候群と呼ばれる珍しい症状を患っており、一方の双生児には多量の血液が投与され、もう一方には十分な血液が投与されません。

赤ちゃんが健康に生まれたとき、彼女は大喜びしましたが、6か月後に脊髄性筋萎縮症と診断されたとき、その幸福はすぐに絶望に変わりました。

私はすべての新生児に脊髄性筋萎縮症の検査をするというジェシーのキャンペーンの大支持者です。彼女はまったく正しいです。早期に発見することがすべてです。たった 1 回の治療で、赤ちゃんの筋肉の発達に大きな変化をもたらし、人生で最高のスタートを切ることができます。それは私が本当に信じていることです。

彼女の話を聞くと心が張り裂けそうですが、娘たちの困難をもっと早く解決してくれなかったという事実に彼女は今でも本当に苦しんでいます。医師たちは当初、彼女の双子は未熟児で生まれたため、他の赤ちゃんと比較しないようにと言っていたため、彼女にとってはとてもイライラすることだった。しかし、振り返ってみると、そのアドバイスは実際に彼女にとって物事を難しくさせました。なぜなら、何かが正しくないとわかっているときに彼女は真剣に受け止められていないように感じたからです。

正直に言うと、私は今ただその日その日を生きているだけで、彼女がそうなる理由もよくわかります。娘たちの健康に関わるすべてのことが起こっているので、 彼女ができるのはそれだけであり、私はその点で彼女をとても尊敬しています。彼女自身も、あまり先のことを考えることすら不可能に感じると語っていますが、それがどれほど大変なことか想像できます。ただ息をして今日を乗り切りましょう、それで全然大丈夫、という感じです。彼女の誠実さのおかげで、私は彼女にとても親近感を感じます！

「女の子たちはとても元気で幸せです。私が本当に求めるのはそれだけです。」

ジェシー・ネルソンのパートナーとの破局は、プライム・ビデオのドキュメンタリー放映直前に起こっており、このタイミングは特に悲しいことだと感じられる。シリーズ「ジェシー・ネルソン：リトル・ミックス後の人生」では、彼女の妊娠とそれに伴うすべてのストーリーをすべて共有しています。

この番組では、ジェシーがかつて「親友」と呼び、別れる直前に彼女に安心感と希望を与えてくれたザイオンとの強いつながりが明らかになる。

ジェシーさんは双子を妊娠していると知って驚き、25歳のザイオンさんに父親になる覚悟があるか心配した。しかし、彼女は後に、彼の気楽な性格が彼を素晴らしい父親にするだろうと常に知っていたことに気づきました。

彼女は、20歳のときのXファクターのオーディションから始まる自身の人生についてのドキュメンタリーを制作することを決意した。このドキュメンタリーでは、絶大な人気を誇るガールズグループのメンバーとして国際的なスターダムに上り詰めた彼女の軌跡や、双子の母親になった経験も取り上げられる。

ジェシーはもともと将来の娘たちのためにポジティブな映画を作りたいと考えていました。しかし、自身の妊娠と出産を撮影するうちに、ドキュメンタリーを制作する理由が大きく変わった。彼女は最終的に、その経験が実際にどのようなものであったかを正直に示すことに重点を置くようになりました。

「これから起こることに備えられる人は誰もいませんでした」と彼女は説明した。

私が撮られても構わないと言って以来、事態がどのように展開してきたのか、私にとっては本当に不思議です。それ以来起こったことはすべて、起こるべくして起こったように感じます。

どれほど恐ろしく動揺するような経験であったにもかかわらず、カメラが回っていたことに本当に感謝しています。エピソード 3 から 6 までのアクセスのレベルが実際にわかり始めています。

あなたは私の旅を最初から見守ってきました、そして私は私が達成したことすべてを信じられないほど誇りに思っています。私の娘たちが、自分たちの立ち直りの強さと有能さを見てくれることに特に感謝しています。私の話を共有することで、私が直面してきた課題を他の人が理解する助けになればと願っています。

1月4日、ジェシー・ネルソンは悲痛なニュースをファンに共有した。彼女の赤ちゃんは脊髄性筋萎縮症（SMA）1型と診断されたという。彼女は、病気の初期の兆候には摂食障害や脚の動きの弱さが含まれていたと説明した。

ジェシーは心のこもったTikTokビデオで、最終的に診断を受けるまでに経験した困難で長いプロセスを共有しました。

本当に困難な3、4か月と何度も医師の診察を受けた後、私たちの娘たちはついに脊髄性筋萎縮症1型（SMA1型）と呼ばれる深刻な筋肉の病気であると診断されました。

SMA タイプ 1 は脊髄性筋萎縮症の最も重篤な形態であり、乳児に影響を与える症状です。

彼女は目に涙を浮かべながら、この疾患を治療しなかった場合の悲痛な結果について説明し、「治療がなければ、赤ちゃんはおそらく2歳まで生きられないだろう」と語った。

新しく母親になった彼女は、妊娠中に困難な合併症に対処した後、最も困難な部分をすでに乗り越えたと思っていたため、この診断に大きなショックを受けました。

ジェシーさんは、ようやく未熟児を家に連れて帰ることができて安心しましたが、すぐに、子育て初期の課題がまだ始まったばかりであることに気づきました。

ジェシーさんはデイリー・メール紙に対し、かつてこのグループが成功する可能性はほとんどないと知らされたと語った。彼女は、今でもその話をするのは腹立たしいことだと認めた。

私は、頼りにしている人たちが近くにいない場合、特にカメラがすべてを記録している場合、どうやって対処すればよいのかとよく心配していました。本当にそのような状況に自分自身を準備できているのだろうかと疑問に思いました。

ジェシーさんは、診断が確定した瞬間は世界を揺るがすものだったと語った。

「少女たちが診断を受けたとき、私は自分の世界がすべて崩れ去ったように感じました」と彼女は語った。

私の子供たちの誕生にまつわる時間は信じられないほど濃密なものでした。未熟児だった子どもたちを病院で世話することは、私にとって非常に圧倒される経験でした。

子どもたちを家に連れて帰ったことで、とても安心したように感じました。ようやく安心して、リラックスして母親であることを楽しむことができると思いました。しかし、その後すべてが変わり、私は完全に途方に暮れ、圧倒されたように感じました。

私の人生にはたくさんのことが起こり、ある時、誰かが意図的に私を試しているように感じると母に言いました。

彼らがまだ私たちと一緒にいてくれたことに本当に感謝しています。事態はさらに悪化する可能性がありました。強くて素晴らしく育ててくれた娘たちに本当に感謝しています。

セレブのライフスタイルをよく観察している私は、ジェシー・ネルソンがペリー、リー＝アン、ジェイドと並んでリトル・ミックスで最初に有名になったときのことを覚えています。 2020年12月に彼女が約10年ぶりにグループを脱退することを決めたとき、多くの人にとって大きな驚きとなった。最近、彼女は自分の個人的な旅についてさらに共有しており、振り返ってみると、若い頃は子供が欲しいという願望はまったくなかったと明らかにしました。時間の経過とともに見方が変わるのは興味深いですね。

彼女は昔のバンド仲間たちとよくこの話題について話していたが、子供は欲しくないと確信していた。しかし、彼女が妊娠していることがわかったとき、すべてが変わりました。

ジェシー・ネルソンは、リトル・ミックス時代に方向性の分からない感情に苦しみ、ネット上での嫌がらせに対処し、公の場での別れを経験した後、母親になったことでようやく目的意識を持てたと語った。

彼女は、バンドに在籍していた間も、人々は常に子供が欲しいかどうか尋ねてきたと説明した。彼女はいつもきっぱりと「いいえ、絶対に違います！」と答えました。そして彼女の妊娠はまったくの驚きだったと強調した。

正直に言って、振り返ってみると、これらの人々の前の人生を考えるのは少しクレイジーな気がします。彼らは私に大きな影響を与え、私が常に憧れていた人間に成長するのを助けてくれました。今では本当に彼らなしの人生は考えられません。

長い間、私は道に迷い、人生の意味を探していました。それから彼らがやって来て、私にその目的を与え、私がどれほど深く感じていたか気づいていなかった空白を埋めてくれました。

私の生活は子供たちを中心に回っており、それに完全に満足しています。彼らを見て、私たちが一緒に築いてきた人生を誇りに思うのは素晴らしいことです。

彼らがどれほど脆弱だったかを考えると、信じられないほどです。生き残る可能性が非常に低かったのです。彼らは双生児輸血症候群と闘い、その間ずっと脊髄性筋萎縮症とも闘っていましたが、私はそれを知りませんでした。いろいろありながらも、それでも戦って、笑顔を絶やさないのがすごいですね。

確かに、圧倒されて物事がとても難しいと思うときもありますが、その感情は実際に最も重要なことを思い出させ、私の人生に意味を与えてくれます。

ジェシー・ネルソンさんは、権利擁護活動中にウェス・ストリーティング保健長官と話し合い、診断を受ける際に人々が直面する時間が長くなるという彼女の懸念に同意した。

彼女は、脊髄性筋萎縮症（SMA）を新生児スクリーニング検査に含めることを望んでいます。新生児スクリーニング検査は、通常、赤ちゃんが生まれてから約5日後に、まれで重篤な病気がないかどうかを確認するために行われます。

1,000 万人を超える大規模で協力的なファン層がいるにもかかわらず、ジェシーは、彼女より前に同様の苦しみを経験し、声を与えられなかった家族や子供たちのことを考えると、今も深く動揺しています。

彼女は深く動揺し、主に悲しみと怒りなど、さまざまな感情が入り混じった感情を表した。むしろ、その感情は強まるばかりです。

それは私の心を傷つけるだけです！何年もの間、非常に多くの素晴らしい人々が自分の心を注ぎ、 他の人に話を聞いてもらおうと必死に努力してきましたが、誰もそれらを真剣に受け止めないようです。それは彼らが虚空に向かって叫んでいるようで、それはただ…間違っています。彼らの意見を聞いてもらうのは当然ですが、それが聞かれないのは腹立たしいです。

私が関わるとすぐに、人々はその状況を過度に深刻に扱い始め、非常に不公平に感じるのでイライラします。そうでなければいいのですが。

このようなことが起こったことは動揺していますが、私は人々が最終的に耳を傾けてくれているという事実に焦点を当てようとしています。自分の声を活用する機会に感謝し、できれば前向きな変化を生み出し、状況について少し気分が良くなることを願っています。

生活を劇的に改善できるこの治療法が2018年から実施されていれば、私や他の無数の家族のこれほどの苦しみを防ぐことができたかもしれないと思うと、胸が張り裂けるような思いです。

Jesy Nelson: Life After Little Mix は 2 月 13 日に Prime Video で視聴可能になります

2026-02-03 04:15