ジェシーネルソンは、双子の娘の健康との闘いについての感情的な最新情報を共有した後、白いクロップトップを着てポーズを取り、女の赤ちゃんの愛らしい動画を投稿しています

ジェシー・ネルソンは木曜日、クロップトップを着て素敵に見える娘の一人の素敵なビデオをインスタグラムにシェアした。これは、彼女が双子の娘たちが直面している健康上の課題について感動的な最新情報を公に共有した数日後に発表された。

34歳の歌手は白いクロップトップを着て素晴らしく見え、写真のポーズをとりながら引き締まったお腹とへそピアスを自信を持って披露した。

Oh my gosh, she looked absolutely incredible!彼女の長くゴージャスなブルネットの髪はすべて素晴らしいウェーブで仕上げられており、彼女はそれを最もキュートなライトブルーのジーンズと組み合わせていました。 I seriously can’t stop thinking about it!

彼女はソーシャルメディアの投稿で「こんな天気なのに」とハートの目の絵文字を添えて、素晴らしい天気に喜びを表した。

ジェシーさんはまた、一緒にテレビを見ながらソファでくつろぐ娘の優しい動画をインスタグラムのストーリーに投稿した。

ジェシーは最近、双子の娘たちの健康状態について心からの近況報告をし、二人とも脚に副木を着けていることを明らかにした。

ペリー・エドワーズと元婚約者ザイオン・フォスターには5月に双子の娘オーシャンとストーリーが誕生した。しかし、1月に夫妻は、2人の赤ちゃんが筋肉に影響を与える脊髄性筋萎縮症1型（SMA1）と呼ばれる遺伝性疾患を患っていると診断されたことを明らかにした。

この状態は、脊髄の筋肉を制御する神経細胞を損傷することにより筋力低下を引き起こします。最も一般的で重篤なタイプ 1 は、治療せずに放置した場合、通常、平均余命が 2 年未満になります。

双子が健康上の問題に直面していることを公に共有した後、ジェシーはソーシャルメディアを利用してファンに最新情報を伝え続けている。最近のインスタグラムのビデオで、彼女は双子が足の形を矯正するために足の副木を着用すると説明した。

彼女は、子供たちが副木を必要としていることに動揺していることをフォロワーたちに共有し、これは彼らが経験している健康上の問題を改めて思い出させる難しい出来事だったと説明した。

ジェシーさんは、少女たちの足が内側を向いていて矯正が必要なため、添え木を集めなければならなかったと説明した。 She admitted it made her feel quite upset.

その後、セレブは娘たちに必要な小さな足の装具を披露し、ストーリーズにはハート、オーシャンズには蝶が飾られていることを指摘した。

ジェシーはふざけてその小さな添え木をカメラに見せびらかし、これよりかわいいものを見た人はいるかと尋ねた。しかし、彼女はすぐに、彼らに会うことは、彼女が直面している何かについての別の困難な思い出であると悲しみを付け加えました。

生後9か月の娘たちは2歳まで生きる可能性が低い非常に深刻な診断を受けたにもかかわらず、ジェシーは最近、前向きな変化を生み出すことを願って、プライム・ビデオ番組の撮影を続けることを選択していると語った。

最近のインタビューで、彼女は視聴者がストーリーを追い続けてくれることへの希望を表明した。彼女は、少女たちが診断を受けた後、撮影を続ける決断を下したと説明した。

困難にもかかわらず、全員が参加するのには十分な理由があり、それを最大限に活用する必要があることに気づきました。

ジェシーさんは、新生児のかかとプリックテストに脊髄性筋萎縮症（SMA）を含めるよう取り組んでいると説明した。それが今、娘たちの世話と並んで彼女の最大の優先事項だ。

そうですね、私はまだ最終カットを見てもしていませんが、正直なところ? I’m bracing myself – it’s going to be intense.でも、知っていますか？大丈夫ですよ！私たちはあらゆる瞬間にすべてを解決しました、そして私はこれが重要になることを知っています。私はそれを骨の髄まで感じています – このプロジェクトは実際に変化をもたらすものであり、それに参加できたことは本当に信じられないほどです。

私のストーリーを共有するためにどれだけ多くの人が取り組んでいるかを見るのは素晴らしいことです。このプログラムは、さらに多くの人に私のストーリーを届けるのに役立ちます。

1 型脊髄性筋萎縮症 (SMA1) は、筋肉を制御する神経細胞の損失により筋力低下と筋肉量の減少が起こる遺伝性疾患です。

ジェシーは最近、ジェイミー・レインのポッドキャスト「Great Company」で子供たちへの希望について語った。子どもたちの父親であるザイオンさん（26）との離婚後、彼女は、子どもたちが現在受けている治療によって、子どもたちがより長く健康に生きるのに役立つだろうと楽観的な見方を表明した。

ジェシー氏は、脊髄性筋萎縮症は、ほとんどの人が持っている遺伝子を欠いているため、筋肉が衰えて衰弱してしまう症状であると説明した。

彼らの筋肉は弱まり、縮小しており、タイムリーな治療がなければ、最終的には完全に機能しなくなります。これは呼吸や嚥下などの重要な機能に影響を及ぼし、悲しいことに、これらの子供たちは通常 2 歳を過ぎると生き残ることができません。

これは理想的ではありませんが、私はそれを受け入れ、可能な限り良いものにすることに集中しています。私の娘たちは信じられないほど強いので、どんな困難に直面しても必ず乗り越えられると私は信じています。

元バンド、リトル・ミックスのジェシー・ネルソンは、現在かかとを刺すことで行われている脊髄性筋萎縮症の検査を含めるよう新生児スクリーニングプログラムを拡大するようNHSに求めている。

検査には1回あたり約1ポンドの費用がかかり、早期に治療を受けていれば双子は「足を救えた可能性がある」という。

ライフスタイルの専門家として、私は最も準備を整えた旅でも予期せぬ展開が起こる可能性があることを学びました。ジェシーの双子の場合、妊娠中は特に困難が伴いました。彼らはTTTS（双生児輸血症候群）を発症し、残念なことにわずか31週で早産となってしまいました。これは、私たちが最善の努力をしても、幼い子供には最初から特別なケアが必要な場合があることを思い出させてくれます。

彼女は、双子はTTTSを患っていたと説明した。これは、単一の胎盤を共有する一卵性双生児が罹患する稀な疾患である。これは、双子の一方がもう一方よりも多くの栄養素を摂取することを意味し、それは両方にとって有害です。

特定の状況に関係なく、栄養素の不均衡は、たとえ多すぎても、赤ちゃんに悪影響を与える可能性があります。治療しなければ、多くの場合、致命的な結果になります。残念ながら生存率は非常に低く、約5％です。

2026-03-20 15:19